Investigación

Todas las terapias farmacológicas disponibles actualmente para el GIST han sido probadas en ensayos clínicos para poder ser aprobadas hoy en día. Estos estudios clínicos llevan al progreso en el tratamiento del GIST y mejoran la perspectiva de los pacientes de hoy. Los estudios clínicos controlados son esenciales para determinar el valor de nuevos tratamientos…

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Seguimiento

Es esencial realizar una estrecha vigilancia de los pacientes con GIST. Los intervalos de mantenimiento -cada 3 ó 6 meses- depende de los grupos de riesgo, los métodos de examen, la ubicación del tumor primario y la metástasis. Los métodos actuales más importantes son los siguientes: examen corporal general, ecografía/ultrasonidos (¡limitado!), análisis de sangre/valores de…

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Terapia

El GIST aparece de diferentes formas, que van desde los que apenas se notan (tumores de uno a dos centímetros), bien aislados, operables, hasta tumores con proliferación sanguínea del tejido y metástasis que se diseminan por el tejido abdominal como si fueran perlas. Todos los GIST son malignos y tienen potencial de diseminación por todo…

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Diagnóstico

Los pasos que hay que dar para el diagnóstico son similares a los del sarcoma de tejido blando. Sin embargo, es fundamental estar seguro de que el tumor es realmente un GIST, ya que el tratamiento difiere sustancialmente de otro subtipo de sarcomas de tejido blando. Dos criterios principales determinan si un tumor de tejido…

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Signos y síntomas

Muchos GIST no causan, en primer instancia, ningún síntoma atípico o desagradable, por ello suelen crecer tanto antes de que los descubran. Esos tumores con frecuencia son detectados durante una cirugía de urgencia por una perforación inesperada del tracto intestinal y su consecuente hemorragia. El tipo de síntomas y cuándo ocurren por primera vez depende…

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Tumores gastrointestinales estromales (GIST)

Los GIST son tumores malignos de tejido blando en el tracto gastro-intestinal (estómago e intestinos). Están clasificados como sarcomas, que constituyen aproximadamente el 1% de todos los diagnósticos de cáncer. Los sarcomas se originan en las células de los tejidos conectivos, huesos, grasa, nervios, músculos, vasos sanguíneos y cartílagos. Por lo general, los GIST primarios…

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Investigación

Todos los fármacos disponibles actualmente en tratamiento de sarcoma de hueso, han sido ensayados en estudios clínicos con el fin de ser aprobados. Estos estudios clínicos conllevan un progreso en el tratamiento del sarcoma óseo y mejoran el pronóstico de los pacientes hoy en día. Dichos estudios clínicos son esenciales para determinar el valor de…

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Seguimiento

El objetivo del seguimiento regular es detectar cualquier recurrencia local o enfermedad metastásica cuando el tratamiento temprano todavía es posible. Se deberían incluir reconocimientos, por una parte físico del lugar del tumor, así como evaluación de la función y posibles complicaciones de cualquier reconstrucción. También se recomiendan imágenes localizadas y rayos-X de tórax o TC.…

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Tratamiento

Habitualmente, el tratamiento de sarcoma de hueso incluye diversos tipos de terapia. Por ello es necesario, que la estrategia de tratamiento y decisión sea discutida y tomada dentro de un comité médico multidisciplinar de oncólogos radioterápicos, cirujanos, radiólogos y expertos de otras disciplinas si fuese necesario. La estrategia de tratamiento depende de diferentes aspectos: del…

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Diagnóstico

El primer paso para el diagnostico es la evaluación de la historia médica del paciente junto con un examen clínico. Sin embargo, cuando aparece inflamación, un bulto o dolor, las pruebas por imagen son importantes, ya que ayudan con el diagnóstico y la preparación del mismo. Los procesos por imagen facilitan imágenes detalladas de los…

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