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GIST treten in verschiedenen Formen auf: Von kleinen, fast unsichtbaren Tumoren mit einer Größe von 1-2 cm über große, gut isolierte und operable Tumoren bis hin zu blutigen Gewebewucherungen und Metastasen, die wie Perlenketten durch das Bauchgewebe laufen. Alle GIST sind bösartig und können sich im gesamten Körper ausbreiten.Im Allgemeinen gilt: Frühzeitige Entdeckung sowie professionelle…

Die diagnostischen Maßnahmen sind vergleichbar mit denen zur Diagnose von Weichteilsarkomen. Entscheidend ist jedoch, sicherzustellen, dass es sich bei dem Tumor tatsächlich um einen GIST handelt, da sich die Behandlung deutlich von der anderer Subtypen der Weichgewebesarkome unterscheidet. Es gibt zwei wesentliche Kriterien, die darüber entscheiden, ob es sich bei einem Weichteilsarkom um einen GIST…

Eine engmaschige Überwachung von Patienten mit GIST ist entscheidend. Die Zeitabstände zwischen den Nachsorgeuntersuchungen – alle 3 bis 6 Monate – sind abhängig von Risikogruppen, Untersuchungsmethoden sowie der Lokalisation des Primärtumors und der Metastasen. Zu den wichtigsten Untersuchungsmethoden, die derzeit eingesetzt werden, gehören die allgemeine körperliche Untersuchung, Sonographie/Ultraschall (begrenzt!), Blutanalyse/Laborwerte sowie vor allem CT-Untersuchungen (Standard!)…

Sarcomas are a diverse and relatively rare group of malignant tumors, originating in supportive and connective tissues such as bones, tendons, cartilage, muscle, and fat – the so called “mesenchymal cells”. They only account for slightly more than 1% of all cancer diagnoses in adults and for nearly 21% of all solid malignant cancers in…

Es kommen folgende Therapieoptionen in Betracht: Hormontherapie, Operation, Medikamente, Strahlentherapie, Chemotherapie, isolierte Extremitätenperfusion, Hyperthermie, abwartende Beobachtung. Die Wahl der Therapie richtet sich häufig nach der individuellen Situation, in der sich der Patient befindet. Es besteht jedoch ein eindeutiger Konsens darüber, dass neu diagnostizierte Patienten nicht sofort therapiert, sondern engmaschig überwacht werden. Dies mag merkwürdig scheinen,…

Für Desmoide gibt es keine publizierten Daten aus randomisierten klinischen Phase-III-Studien. Die meisten veröffentlichten Daten stammen aus so genannten retrospektiven (rückblickend) Fallreihen. Weitere klinische Studien sind dringend erforderlich.

Eine Biopsie zur Bestätigung der Diagnose ist zwingend erforderlich. Das endgültige histologische Ergebnis sollte abgewartet werden, bevor weitere therapeutische Maßnahmen ergriffen werden. Ergänzend sind Positronenemissionstomographie (PET), Magnetresonanztomographie (MRT) oder Computertomographie (CT) (des Bauchraums) die Standard-Bildgebung, um die Erkrankung zu charakterisieren.

Desmoide bzw. Desmoidtumoren (DT) (auch aggressive Fibromatose genannt) gehören zur Gruppe der Weichgewebetumoren. Sie weisen sowohl Eigenschaften bösartiger als auch gutartiger Tumoren auf: im Gegensatz zu anderen Krebserkrankungen breiten sie sich nicht auf den gesamten Körper aus (Metastasierung). Sie neigen jedoch dazu, mit benachbartem Gewebe (lokal invasiv) zu verwachsen oder an mehreren Stellen gleichzeitig (multifokal)…